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            DRG 細小病毒B19 IgM ELISA試劑盒

            DRG 細小病毒B19 IgM ELISA試劑盒
            (德國DRG*,貨號:EIA3504)
            德國DRG中國*代理商“深圳科潤達生物工程有限公司”竭誠為您服務

             
             
            1、說明
            DRG公司的吸小病毒B19 IgM酶免試劑盒可用于人血清中抗細小病毒B19 IgM抗體的定性和定量檢測。此試劑盒僅供體外診斷用,在美國,此試劑盒僅供研究用。
            2、實驗原理
            DRG公司的細小病毒B19 IgM ELISA試劑盒是一種固相的酶聯免疫吸附實驗,包被板的微孔中包被了重組的細小病毒B19抗原)。將稀釋好的病人樣品和即用型的質控品加入到微孔中,溫育期間,陽性樣品和質控品中的細小病毒B19特異性抗體會結合到固相抗原上。洗板除去未結合的樣品,再微孔中加入辣根過氧酶標記的抗人IgM抗體。在第二次溫育中,IgG酶聯物會結合到這些特異性的IgM抗體上而產生酶聯免疫復合物。第二次洗板除去未結合的酶聯免疫復合物。加入TMB底物液后,溶液顯示藍色。之后加入終止液終止酶促反應,此時容易由藍色變成黃色。溶液所顯示的顏色強度與樣品中細小病毒B19特異性IgM抗體的濃度成反比,450nm處讀取OD值。
            3、試劑盒成分
             

            • 包被板:12*8(可拆),96孔,微孔中包被了重組的細小病毒B19抗原(VP1蛋白)
            • 樣品稀釋液:1支,100ml,即用,黃色,pH7.2±0.2
            • 陽性質控,1支,2.0ml,即用,黃色,紅蓋
            • 陰性質控,1支,2.0ml,即用,黃色,黃蓋
            • 臨界質控,1支,2.0ml,即用,黃色,黑蓋
            • 酶聯物,1支,20ml,即用,紅色,內含辣根過氧酶標記的抗人IgM
            • 底物液,1支,14ml,即用,內含TMB底物液
            • 終止液,1支,14ml,即用,內含0.5mol/L的H2SO4,避免接觸終止液,以免刺激或著燒皮膚。
            • 洗滌液,1支,30ml(40倍濃縮,可稀釋到1200m),pH7.2±0.2

            4、樣品
            此實驗中將用到血清,不能使用溶血、黃疸血或脂血樣品。
             

            1. 樣品的采集,血清,靜脈穿刺采集全血,待其凝血,在室溫下用離心機分離血清。未*凝血前請勿離心,接受了抗凝劑治療的病人樣品可能需要更長的凝血時間。
            2. 樣品的儲存:必須蓋住樣本并在實驗之前于2-8℃下可貯存至24小時。樣品需要更長的貯存時間,必須在實驗之前于-20℃下一次性凍存。融化的樣本在檢測之前必須要上下倒置幾次。
            3. 樣品的稀釋:實驗開始前,用零標準品按1:100的比例稀釋樣品。10μL樣品+1ml樣品稀釋液,混合,靜置15分鐘,混合均勻。注意:質控品是即用型的,不必稀釋。

            5、實驗步驟
            實驗開始前,按照稀釋步驟稀釋好洗滌液,準備好樣品,確定樣品和標準品的數量。
             

            1. 將所需數目的板條置于板架上,實驗至少做以下幾孔。

            1孔(如A1孔),用來做空白孔
            1孔(如B1孔),用來做陰性質控
            2孔(如C1+D1),用來做臨界質控
            1孔(如E1),用來做陽性質控
            用戶自己決定質控品和樣品是否做雙孔。
             

            1. 在所有的微孔中加入洗滌液,浸泡5分鐘。棄取孔內反應液,吸水紙上拍干以除去殘余液體。
            2. 在B1孔內加入100ul陰性質控,

            在C1和D1孔內分別加入100ul臨界質控
            在E1孔內加入100ul陽性質控
            在相應的樣品孔內分別加入100ul稀釋好的樣品,A1空白孔不用加。
             

            1. 蓋板,室溫溫育(22-25℃)60分鐘。
            2. 棄去孔內的反應液。用稀釋好的洗滌液洗板3次(每孔300ul),在吸水紙上把板拍干以除去殘余液體。注意:洗板步驟是否正確會明顯影響實驗的靈敏度和精密度。
            3. 加100μl的酶聯物于各孔中,除A1孔。
            4. 蓋板,室溫溫育(22-25℃)30分鐘。
            5. 棄去孔內的反應液。用稀釋好的洗滌液洗板3次(每孔300ul),在吸水紙上把板拍干以除去殘余液體。注意:洗板步驟是否正確會明顯影響實驗的靈敏度和精密度。
            6. 每孔加100μl底物液。
            7. 蓋板,室溫避光溫育(22-25℃)15分鐘。
            8. 每孔加100μl終止液,溶液由藍色變成黃色。
            9. 加終止液后30分鐘內在450nm波長讀取OD值。

            6、實驗的有效性
            如果實驗能滿足如下標準則認為實驗有效:
            空白孔A1:OD值低于0.100
            陰性質控B2孔:OD值低于0.200
            臨界質控(CO)C1/D1:OD值在0.250-0.600之間
            陽性質控E1孔:OD值必須大于臨界質控
            7、結果計算
            臨界質控平均吸光度值(CO)
            計算兩個臨界質控的平均OD值,如(0.44+0.45)/2=0.445=CO
            8、結果說明
            陽性:病人樣品的平均OD值比臨界OD值高20%以上的樣品,(病人樣品OD>1.2倍CO)
            灰區:病人樣品的平均OD值在120%CO和90%CO范圍內的樣品,(0.9倍CO≤人樣品OD≤1.2倍CO=。將灰區樣品重新檢測,如果樣品OD仍位于灰區,則樣品為陰性樣品。
            陰性:病人樣品的平均OD值比臨界OD值低10%以上的樣品,(人樣品OD<0.9倍CO=。
             
            結果按DRG單位計算(DU)
            病人樣品平均OD值*10/CO=DU(DRG 單位)
            例如:1.580*10/0.445=35DU
            結果說明:
            臨界值:10DU
            灰區:9-12DU
            陰性:<9DU
            陽性:>12DU
             
             
             
            本譯文僅供參考,詳情請以原文為準。
             
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