人瘦素（超敏）酶免診斷試劑
（日本IBL 27775）
【簡介】
1950年發現隱性肥胖基因突變導致肥胖，且與二型糖尿病綜合征的病態肥胖類似。1994年在洛克菲勒大學Freidman團隊發現肥胖基因編碼形成瘦素。瘦素是由肥胖基因產生的16KDa的分泌型蛋白。脂肪組織產生瘦素并釋放至血液中，隨著脂肪的累積，血液中瘦素的水平含量也呈增長趨勢。瘦素作為lipostat，隨著脂肪組織內脂肪的沉積而增加；它還可作為一激素，指令大腦終止食物的消化和增加活動；還證明了可用于標記和控制青春期的開始；另外，近期研究表明，瘦素可通過中樞神經系統抑制骨形成。
【實驗原理】
人瘦素（超敏）酶免診斷試劑（人瘦素（超敏）酶聯法（糖脂代謝））是一種夾心法的ELISA試劑盒，使用了兩種高特異性的抗體。TMB作為顯色劑，zui終溶液所顯示的顏色強度與樣品中瘦素的量成正比
檢測范圍
15.63~1000pg/mL
【預期用途】
人瘦素（超敏）酶免診斷試劑用于人血清，EDTA-血漿和細胞上清中瘦素的定量檢測
重組的和天然的瘦素都可用此試劑盒檢測
人瘦素（超敏）酶聯法（糖脂代謝） 該試劑盒由以下各項組成 微孔板，96T，包被有抗人瘦素兔子IgG抗體，親和純化 標記抗體濃縮，30X，0.4ml，HRP標記的抗人瘦素兔IgG Fab片段 標準品，0.5ml，2支，重組人瘦素 EIA緩沖液，30ml，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS 標記抗體稀釋液，12ml，1%的BSA，含0.05%的吐溫20的PBS 著色劑，TMB，15ml 終止液，1N硫酸，12ml 洗滌緩沖濃縮液，40X，50ml，0.005%吐溫20的磷酸緩沖液
準備步驟
試驗所需材料但試劑盒未提供
酶標儀（450nm） 帶刻度的量筒與燒杯 孵箱（37℃±1℃） 吸水紙 稀釋試管 微量移液器和取樣吸頭 去離子水 坐標紙（log/log） 用于稀釋標準品的試管 洗滌瓶
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