此試劑盒是科研用途，不屬于醫療器械

破傷風（Tetanus）酶聯診斷試劑盒

（德國IBL RE57411）

簡介：

因為免疫率的提高，歐洲跟美國的破傷風感染率已經降低了很多，然而，這個可避免的傳染病因為太危險（致死率50%）所以個體防護需要一定的抗體來保障免疫力。通過接種疫苗產生的免疫力只能由疫苗的有效證書清晰地確認或者通過血清學測試顯示存在保護性抗體。ELISA方法能很敏感的指示出需要接種基本免疫疫苗還是增強型疫苗。ELISA也能識別疫苗接種的間隔同時避免陰性反應。疫苗接種正確的間隔并不是總是一樣的，所以疫苗的證書并不是*有效的。所以很多病人都承受著無保護的危險。這種情況下，接種不需要的增強型疫苗則會導致一系列的過敏反應，而破傷風類毒素抗體的血清學檢測則能確定是該接種基本免疫疫苗還是增強型免疫疫苗。這使得醫師能匹配每個人體內疫苗免疫狀態和免疫活性。這減少了增強型疫苗頻繁接種的副作用。

【產品名稱】
通用名稱：破傷風（Tetanus）酶聯診斷試劑盒

英文名稱：Tetanus-Ab ELISA

【產品規格】
96T

【預期用途】
此試劑盒是用于定量檢測人血清和血漿中抗破傷風類毒素抗體的。如果實驗證書失效或者在錯誤的間隔接種了疫苗，但必須決定是接種基本免疫疫苗還是增強型免疫疫苗或者不需要接種疫苗時，體液免疫狀態就必須要測定出來。這個ELISA試劑盒就是用來檢測免疫反應，從而預防一些潛在的疾病。此外，這個試劑盒還可以用于檢測一些潛在性疾病和找出某些疫苗反應的原因。

【前言簡介】
因為免疫率的提高，歐洲跟美國的破傷風感染率已經降低了很多，然而，這個可避免的傳染病因為太危險（致死率50%）所以個體防護需要一定的抗體來保障免疫力。通過接種疫苗產生的免疫力只能由疫苗的有效證書清晰地確認或者通過血清學測試顯示存在保護性抗體。ELISA方法能很敏感的指示出需要接種基本免疫疫苗還是增強型疫苗。ELISA也能識別疫苗接種的間隔同時避免陰性反應。疫苗接種正確的間隔并不是總是一樣的，所以疫苗的證書并不是*有效的。所以很多病人都承受著無保護的危險。這種情況下，接種不需要的增強型疫苗則會導致一系列的過敏反應，而破傷風類毒素抗體的血清學檢測則能確定是該接種基本免疫疫苗還是增強型免疫疫苗。這使得醫師能匹配每個人體內疫苗免疫狀態和免疫活性。這減少了增強型疫苗頻繁接種的副作用。

【檢測原理】
此試劑盒是基于兩步法的酶聯免疫測試。包被孔中包被了破傷風類毒素。稀釋后的血清、血漿樣本在微孔中孵育，孵育的時候，抗破傷風類毒素的特異性抗體會被固相所束縛。未結合的部分則被洗掉，第二次孵育時，發生酶聯反應，破傷風類毒素的過氧化物酶聯物會標記已結合的抗破傷風抗體，未標記的過氧化物酶聯物在第二次洗板時會被洗掉。在第三次孵育中會發生底物反應，過氧化物酶會成為結合的一部分，用底物*處理后，TMB被氧化成藍色的物質。加入硫酸停止反應后，顏色會變成黃色。顏色與抗破傷風抗體的濃度成正比，用酶標儀在450nm處檢測OD值。用標準曲線算出抗破傷風類毒素抗體的濃度。

【儲存條件】
應當在2~8℃運輸和儲存，避免高溫和陽光直射。沒有打開的試劑能保存到有效期。包被條在封閉的袋子內2~8℃能保存到有效期。準備好的試劑的儲存及其穩定性在相應章節已闡明。

【樣本要求】
血清，血漿

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