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            產品名稱:多巴胺檢測試劑盒

            產品型號:

            更新時間:2026-01-18

            產品報價:

            產品特點:此多巴胺檢測試劑盒使用的是酶免ELISA方法,德國IBL品牌出品,科潤達生物是國內代理可以穩定供應IBL品牌的試劑盒,并提供來樣代測,上門實驗指導等技術支持服務。

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            多巴胺檢測試劑盒的詳細資料:

            多巴胺(Dopamine)ELISA檢測試劑盒


            編號產品名稱規格單價方法備注

            RE59161

            Dopamine

            多巴胺

            96T

            詢價

            ELISA

            德國IBL




            【產品名稱】

            通用名稱:多巴胺ELISA試劑盒

            英文名稱:dopamine ELISA 

             

            【產品規格】

            96T

             

            【預期用途】

            多巴胺檢測試劑盒可用于人血漿和尿液中多巴胺的體外定量檢測,可手動操作,也可自動操作。進一步的研究表明:此試劑盒還可用于組織勻漿和細胞培養上清液的研究。

             

            【前言簡介】

            兒茶酚胺類激素腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺主要由腎上腺髓質、交感神經系統和大腦產生。它們幾乎影響所有的組織,并與其它激素和神經系統一起參與各種生理過程的調節。在許多疾病中,兒茶酚胺激素及其代謝產物間甲腎上腺素和去甲變腎上腺素的分泌量都會增加,因而這些激素可用于疾病的診斷。所以,這些激素的檢測對于疾病的診斷及神經系統腫瘤疾病的具有重要意義。它主要用于嗜鉻細胞瘤的診斷,當然也用于成神經細胞瘤和神經節細胞瘤的診斷。

            因為在實驗一開始時有提取步驟,所以用戶可使用所有動物材料進行實驗。此試劑盒還可檢測大鼠、小鼠或其它動物的樣本。

             

            【檢測原理】

            多巴胺檢測試劑盒實驗是固相酶聯免疫吸附實驗利用的是ELISA的夾心法。微孔中包被了羊抗兔抗體。在溫育時間之內,加入的抗體可直接與抗原分子上的一個表位結合。樣品中的抗原與酶標二抗(可與抗原分子上的不同表位結合)在包被孔中溫育。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強度與樣品中抗原的量成正比。樣品的結果可直接用標準曲線確定。

             

            【貯存與穩定性】

            試劑盒和運輸環境和儲存環境溫度為2-8℃,避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩定性及試劑的準備將在相關章節中闡述。開封的試劑盒在有效期內穩定,前提是要將試劑盒用袋子密封并儲存于2-8℃的環境下。


            檢測尿液和血漿中的多巴胺

            注意:提取的標準品,質控品和病人尿液樣本加入微孔板內之前需進行稀釋

            1

            在一次性試管內,用釋放緩沖液以1:51的比例稀釋提取的標準品,質控品和尿液樣本(如:10ul提取樣本+500ul的釋放緩沖液)

            2

            在包被板的每一微孔中加入75μL剛配置好的COMT酶溶液,輕輕振蕩。

            3

            將預稀釋的標準品,質控品和尿液樣本100ul至相應孔內,血漿樣本直接加100ul于相應孔內。

            在此步驟中,將槍頭直接觸碰COMT酶溶液,顏色會轉為粉紅色,輕輕混勻。

            3

            在每一微孔中加入50ul多巴胺抗血清(紫色)。

            4

            蓋板,在振蕩器(400-600rpm)上室溫(18-25℃)溫育120min

            5

            移去粘性金屬板,棄取孔內反應液,每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。吸水紙上拍干以除去殘余液體。

            6

            在每一微孔中加入100ul臨時配置好的酶聯物。

            7

            蓋板,在振蕩器(400-600rpm)上室溫(18-25℃)溫育60min

            8

            移去粘性金屬板,棄取孔內反應液,每孔用250-300μL已稀釋好的洗滌液洗板6次。吸水紙上拍干以除去殘余液體。

            9

            如果可以的話,使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應當相同,使用自動置換型移液器并避免氣泡產生。

            10

            在每一微孔中加入200ul底物液。

            11

            在振蕩器(400-600rpm)上室溫(18-25℃)溫育40min

            12

            在每一微孔中加入50ul PNPP終止液,輕輕振板以使溶液混合均勻。

            13

            加終止液后60min405nm處讀取OD值。(參考波長:620-650nm

             

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