登革熱病毒抗體檢測試劑盒

新的研究發現德國IBL的登革熱IgM檢測試劑盒能有效的對急性或早期登革熱感染進行快速診斷。

zui近約翰A伯恩斯醫學院和夏威夷大學的研究人員所進行了一項研究，該研究項目對IBL公司的登革熱IGM檢測試劑盒（用于定性的檢測登革熱病毒重組抗原的IgM抗體。）作出了評估。研究使用了一些從夏威夷、越南、紐埃、新加坡以及美國薩摩亞采集來的很有代表性的臨床血清樣本，并且將該試劑盒與in-house MAC-ELISA試劑盒進行了對比。 結果顯示該試劑盒的*性、靈敏度以及特異性分別是94.92和94%。對比表明該試劑盒能在5個小時內得出結果，而in-house MAC-ELISA,卻需要2到3天，在檢測時間方面該試劑盒有著相當的優勢。

   這項題為“新型登革熱感染診斷用IGM 捕捉法ELISA試劑盒的評估"的研究被發表在《臨床微生物學》期刊上 2013.6. 51(9):3102-6.

   美國國立衛生研究院給這項研究提供了撥款（P20GM103516, U01AI078213 和U54MD007584 ）。
國防部和機構基金也提供了資金補助（W81XWH0720073 ）。

【關于登革熱】：

   登革熱是一種重要的性人類病原體。如今大約有25億人（大約占世界人口總數40%）居住在有登革熱傳染風險的地區。登革熱流行在亞洲，美洲、非洲、太平洋和加勒比地區的至少100多個國家。

   據世界統計，每年有大約5000萬到1億的登革熱感染發生，這包括了50萬的登革熱出血熱病例和2.2萬人的死亡（大部分是兒童）。zui近有報道稱在肯尼亞（2013年5月）和安哥拉（2013年6月）爆發了登革熱。盡管大多數的美國病例是旅行者，但是在布朗斯維爾，佛羅里達南部和夏威夷還是會有當地的登革熱疫情發生。登革熱抗體酶聯診斷試劑盒Dengue IgG 可以用于此病的早期診斷和社區篩查
【關于IBL公司】：

   德國IBL有限公司是一家有著近30年經驗的專業醫療診斷試劑研發制造商，并在多個國家有分支機構和合作伙伴，在90多個國家有廣泛的分銷網絡。其產品已經通過ISO9001、ISO13485和歐洲CE認證，并且通過了美國FDA的認證。公司產品系列包括酶聯免疫分析試劑，放射免疫分析試劑和熒光免疫分析試劑等，總共有超過1000種廣泛用于體外診斷的產品，并能很好的適用于開放自動化系統。

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