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            新生兒篩查項(xiàng)目之苯丙酮尿癥(PKU)

            曾有一篇關(guān)于“苯丙酮尿癥患兒,父母每天和食物賽跑”的報(bào)道:

            對(duì)于苯丙酮尿癥(PKU)患兒來(lái)說(shuō),如果放棄治療,會(huì)發(fā)生什么?

              隨著年齡的增長(zhǎng),他們的智商會(huì)慢慢降低,出現(xiàn)深度智力孱弱;他們可能會(huì)出現(xiàn)自虐傾向,身上所有毛發(fā)、皮膚逐漸白化;他們的全身肌肉可能會(huì)不停抽搐,然后變傻變呆直至死亡。對(duì)于這群“不食人間煙火”的孩子來(lái)說(shuō),因?yàn)轶w內(nèi)缺少一種酶,終生不得不靠“特制食物”存活,有的甚至還要依賴高價(jià)藥物維持。對(duì)他們而言,吃頓正常的飯就是。

            新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。新生兒篩查是指在新生兒群體中,用快速、敏感的實(shí)驗(yàn)室方法對(duì)新生兒的遺傳代謝bing、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性jibing進(jìn)行篩查的總稱。

            其目的是對(duì)那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)通過(guò)篩查,得以早期診斷、早期治療,防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。避免患兒發(fā)生智力低下、嚴(yán)重的jibing或死亡。

            苯丙酮尿癥(PKU),是一種zui常見(jiàn)的氨基酸代謝遺傳bing,是一種常染色體陰性遺傳bing。

            在人群中的發(fā)bing率為1/2,600—1/25,000。

            小兒苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中,酶缺陷所導(dǎo)致的較為常見(jiàn)的一種常染色體隱性遺傳性jibing。父母雙親均有染色體缺陷,但無(wú)癥狀,近親結(jié)婚者子女發(fā)bing率高?;純撼錾鷷r(shí)正常,隨著進(jìn)奶以后,一般在3~6個(gè)月時(shí),即可出現(xiàn)癥狀,1歲時(shí)癥狀明顯。該bing已作為產(chǎn)科新生兒常規(guī)篩查項(xiàng)目之一。

            發(fā)bing原因

            (90—99%病例)是苯丙氨酸羥化酶的活性降低或缺失。苯丙氨酸羥化酶可以使必需氨基酸苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸,后者是兒茶酚胺、黑色素和甲狀腺激素的前體,由于苯丙氨酸這個(gè)代謝的阻斷,因而通過(guò)旁路代謝轉(zhuǎn)化為苯丙酮酸和乙酸鹽,通過(guò)腎臟排泄。

            該jibing由于在出生后*周,病人代謝抑制就表現(xiàn)出來(lái)。因?yàn)榈鞍踪|(zhì)代謝的改變引起大腦神經(jīng)纖維異常的髓鞘形成對(duì)疾病的發(fā)展起主要作用。苯丙酮尿癥的其它表現(xiàn)有(和附屬物)色素沉著的缺乏。是因?yàn)楹谏匦纬傻奈蓙y,引起皮膚病。

             

            臨床表現(xiàn)

            1. 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩

            除軀體生長(zhǎng)發(fā)育遲緩?fù)猓饕憩F(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。表現(xiàn)在智商低于同齡正常兒,生后4~9個(gè)月即可出現(xiàn)。重型者智商低于50,語(yǔ)言發(fā)育障礙尤為明顯,這些表現(xiàn)提示大腦發(fā)育障礙。

            2.神經(jīng)精神表現(xiàn)

            由于有腦萎縮而有小腦畸形,反復(fù)發(fā)作的抽搐,但隨年齡增大而減輕。肌張力增高,反射亢進(jìn)。常有興奮不安、多動(dòng)和異常行為。

            3.皮膚毛發(fā)表現(xiàn)

            皮膚常干燥,易有濕疹和皮膚劃痕癥。由于酪氨酸酶受抑,使黑色素合成減少,故患兒毛發(fā)色淡而呈棕色。

            4.其他

            由于苯丙氨酸羥化酶缺乏,苯丙氨酸從另一通路產(chǎn)生苯乳酸和苯乙酸增多,從汗液和尿中排出而有霉臭味(或鼠氣味)。

             

            檢查診斷

            在新生兒中對(duì)苯丙酮尿癥的診斷是重要的,因?yàn)榭赏ㄟ^(guò)低苯丙氨酸膳食避免腦損害。因而測(cè)定血中苯丙氨酸濃度的篩查試驗(yàn),應(yīng)在出生后2—5天進(jìn)行,假如為陽(yáng)性,應(yīng)通過(guò)檢測(cè)染色體特異的突變來(lái)進(jìn)行確證試驗(yàn)。

            為了檢驗(yàn)苯丙酮尿癥病人發(fā)展了許多篩查試驗(yàn),zui早的試驗(yàn)是由GUTHRIE 發(fā)明命名的,以枯草桿菌的生長(zhǎng)習(xí)性來(lái)檢測(cè),枯草桿菌只能在高苯丙氨酸濃度生長(zhǎng)。因?yàn)樵摲椒ǖ脑S多缺陷被其它的一些試驗(yàn)替代,這些實(shí)驗(yàn)是利用病人血液中的苯丙氨酸參與的化學(xué)反應(yīng),利用熒光或顯色底物,進(jìn)行測(cè)定。也可以應(yīng)用更可信、更靈敏、更的高壓液相色譜進(jìn)行檢測(cè)。

            苯丙氨酸含量>0.24mmol/L(4mg/dl)即兩倍于正常參考值時(shí),應(yīng)復(fù)查或采靜脈血定量測(cè)定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人苯丙氨酸濃度為0.06~0.18mmol/L(1~3mg/dl)而無(wú)患兒血漿苯丙氨酸可高達(dá)1.2mmol/L(20mg/dl)以上,且血中酪氨酸正?;蛏缘?。

             

            預(yù)防

            避免近親結(jié)婚。開(kāi)展新生兒篩查,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療。對(duì)有本病家族史孕婦,必須采用DNA分析或檢測(cè)羊水中蝶呤等方法,對(duì)其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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