ELISA試劑盒的特點是可以一同進行許多標本的檢測，并可在特定的比色計上迅速讀出成果。現在已有多種自動化儀器用于微量反應板型的ELISA檢測，包含加樣、洗刷、保溫、比色等進程，對操作的標準化有重要意義。下面我們來看看關于它的操作方法！

　　操作過程：

　　1、確認本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目。

　　2、將倍比稀釋的規范品各0.1ml順次參加一排7孔中，1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔參加。

　　3、酶標板加上蓋，37℃反響90分鐘。

　　4、反響后用自動洗板機吸去酶標板內的液體；或甩去酶標板內液體，再對著吸水紙拍幾下，洗刷2次。

　　5、將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml順次參加。37℃反響60分鐘。

　　6、0.01MTBS或0.01MPBS洗刷3次，每次浸泡1分鐘左右。

　　7、將準備好的工作液按每孔0.1ml順次參加。37℃反響30分鐘。

　　8、按每孔0.1ml順次參加TMB顯色工作液，37℃避光反響，反響過程中，要常常的調查，當肉眼可見規范品的前3-4孔有顯著的梯度藍色，后3-4孔不同不顯著時，即可參加停止液0.1ml/孔。（顯色反響長不要超越30分鐘）。

　　9、根據樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。ELISA試劑盒用戶也能夠使用各種應用軟件來核算。應記住由于樣品稀釋了N倍，其實際濃度應該×N。

　　注意以下事項：

　　1.試劑盒應在有效期內；

　　2.仔細閱讀闡明書；

　　4.標本制備要規范，每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備，盡量分裝做備份。短期內無法實驗者，注意低溫保存；

　　5.依據檢測標本數量承認所需試劑的量；

　　6.準備好全部實驗額定所需物品，如試管、吸頭、移液器、離心機等；按說明書將所用ELISA試劑盒平衡至室溫，制作所需試劑。