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            激素六項之泌乳素(PRL)

             泌乳素(PRL) ELISA試劑盒

            德國DRGEIA1291)

            1、實驗原理

               DRG公司的泌乳素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗(ELISA)。反應板上的微檢測孔包被有能結合泌乳素分子上*抗原位點的單克隆抗體。一份含有內源性泌乳素的病人樣本在包被孔中與酶聯物進行孵育,該酶聯物是一種聯結有辣根過氧化物酶的抗泌乳素抗血清。孵育后,用洗滌液洗去未結合的酶聯物。結合上的辣根過氧化物酶的總量與樣本中泌乳素的濃度成正相關。加入底物溶液后,顯出的顏色強度與病人樣品中泌乳素的濃度成正比。

            2、試劑盒成分

            1)       微量反應板,1 ( 96,微孔中包被了抗泌乳素的單克隆抗體。

            2)       酶聯物,11ml,辣根過氧酶標記的泌乳素抗血清。 

            3)       底物液,11ml (TMB)

            4)       標準系列,6支(凍干粉),濃度:052050100200ng/ml

            轉換系數(1ng/ml=21.1mUI/mL

            5)       終止液,0.5M H2SO46ml

            3、實驗需要器材(但試劑盒不提供)

            1)       酶標儀(450±10nm)

            2)       移液器

            3)       吸水紙

            4)       標準水箱

            5)       蒸餾水

            6)       計時器

            4、試劑貯存:

               未開啟的試劑在28℃下貯存,在有效期內可以保持活性。不要使用過期試劑,酶聯物、底物溶液、標準品和零標準品必須在28℃下貯存。

               微孔反應板必須在28℃下貯存。一旦包裝袋被打開,必須將它小心地嚴封起來。如果包被板的包裝被打開,其免疫活性在2個月內穩定,但前提是必須將它密封在裝有干燥劑的袋子里。

            5、樣品的采集

            1)       靜脈穿刺采集全血,待其凝血,在室溫下用離心機分離血清,避免溶血。注意:此試劑盒只能使用沒用任何添加劑的樣品。

            2)       必須蓋住樣本并在實驗之前于2-8℃下可貯存48小時。樣品需要更長的貯存時間,則應將樣品凍存于-20℃的環境下。解凍的樣本在檢測之前必須上下倒置幾次。

            注意:用于此試劑盒的樣品不能含有任何添加劑。

            6、試劑的準備

            參考標準:在凍干的標準品中加入1.0ml雙蒸水。

            注:配制好了的標準品可在2-8℃下穩定存放2個月。想要存放更長時間應當將其凍存于-20℃的環境下。

            7、一般注意事項

            1)       實驗開始前,將所有試劑和樣本都平衡至室溫,試劑混合時避免起泡。

            2)       實驗一旦開始,所有的步驟應完整地進行下去。

            3)       每一樣品的取樣都得使用新的取樣吸頭。

            4)       吸光度與溫育時間和溫度有關,在實驗開始后所有的試劑都應準備好,以保證加液時間的一致。

            5)       本試劑盒zui大吸光度(OD)1.200-2.000之間室溫22,顯色10分鐘以內。如果zui大OD值高于您酶標儀的上限或低于1.000,則相應的減少或延長顯色反應的溫育時間。一般情況下,酶免反應的強度與時間和溫度成線性,這使得操作者應當適當的調整物理化學環境。

            8、實驗步驟

            1)       將所需數目的板條置于板架上。

            2)       將黃體生成素標準系列(052050100200ng/ml)、質控和血清樣本分別25μl加入到相應的微孔中,每一樣品都得使用新的取樣吸頭。

            3)       100μl的抗泌乳素酶聯物于各孔中。

            4)       混勻10,此步驟中*混勻很重要。

            5)       室溫溫育(22)30分鐘。

            6)       棄去孔內的反應液。

            7)       用蒸餾水洗板5次。

            8)       在吸水紙上把板拍干。

            9)       依原先加樣順序,每孔加100μl底物液。

            10)   室溫(22溫育10分鐘。

            11)   按加底物液順序,每孔加50μl終止液于各孔中。

            12)   10分鐘內在450±10nm波長讀吸光度。

            9、結果計算

            1)       計算每個標準品、質控品和病人樣本的平均吸光度值。

            2)       用吸光度值作為縱坐標(y),濃度值作為橫坐標(x),以每個標準品的吸光度值對其相應的濃度值(mIU/ml)進行標繪,作一條標準曲線。

            3)       用每一樣品的平均吸光度值在標準曲線上確定其相應的濃度。根據自己的實際經驗或計算機的功能,也可以采用其它的歸納方法進行計算。

            4)       如果樣本的濃度高于zui高濃度的標準品的濃度或者濃度>200ng/ml,則需要進行稀釋,任何稀釋了的樣品在計算時都必須將相應的稀釋因子考慮進去。

            10、參考值

            我們強烈建議各個實驗市都建立自己的正常值和異常值。以下結果是以一定量正常人群的血液樣本為準得出的實驗結果:

            性別

            平均值(ng/ml

            S.D.ng/ml

            5%ng/ml

            95%ng/ml

            男性

            6.44

            5.50

            0.94

            20.94

            女性

            14.27

            5.88

            2.39

            25.15

             

            靈敏度: zui小檢測出的泌乳素濃度為0.35ng/ml

             

             

             

            本譯文僅供參考,詳情請以原文為準。

             

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