檢測步驟：
每次實驗都應建立標準曲線
1、將實驗所需的板條固定于板架上
2、每孔加100ul的分析緩沖液
3、加20ul的標準品、質控品和樣本于相應的微孔內
4、每孔加入50ul的酶復合物，充分混勻10秒鐘
5、室溫下，溫育60分鐘（300~700rpm）
6、棄去孔內反應液，每孔加300ul的洗滌液洗板4次（手動）或400ul洗板3次（洗板機）
7、每孔加100ul的酶聯物
8、室溫下30分鐘（無需振搖）
9、重復步驟6
10、每孔加100ul的底物液
11、室溫下溫育20分鐘
12、每孔加100ul的終止液
13、加入終止液10分鐘內，在酶標儀450±10nm處檢測吸收值
