阿爾茨海默病是一種進(jìn)展性神經(jīng)疾病，會導(dǎo)致腦縮小（縮萎）和腦細(xì)胞死亡。阿爾茨海默病是最常見的老年癡呆癥病因，后者會導(dǎo)致思想、行為和社會技能持續(xù)下降，影響個人自理能力。作為人口大國，老齡化大國，我國的阿爾茲海默病疾病負(fù)擔(dān)不容小覷。科潤達(dá)生物將介紹AD，并介紹用于其早期診斷的進(jìn)口ELISA試劑盒。

阿爾茨海默病癥狀

記憶喪失是阿爾茨海默病的主要癥狀。早期體征包括難以回憶起最近發(fā)生的事情或?qū)υ挕ｋS著病情的發(fā)展，記憶障礙會惡化，其他癥狀也會出現(xiàn)。阿爾茨海默病患者起初可能會意識到自己難以記起事情和組織思想。家人或朋友可能更容易注意到癥狀的惡化。

淀粉樣蛋白

阿爾茨海默病是進(jìn)行性的，這意味著這種疾病會隨著時(shí)間的推移而惡化。早期和準(zhǔn)確的診斷對于幫助患者和護(hù)理人員進(jìn)行計(jì)劃和早期治療方案非常重要。對可靠和安全地準(zhǔn)確識別與阿爾茨海默病一致的淀粉樣蛋白斑塊患者測試的需求尚未得到滿足。

雖然淀粉樣蛋白斑塊可能發(fā)生在其他疾病中，但能夠檢測到斑塊的存在，以及其他評估可以幫助醫(yī)生確定患者癥狀可能的原因。在今天的授權(quán)之前，醫(yī)生使用正電子發(fā)射斷層掃描（PET）掃描，這是一種昂貴且繁瑣的檢測患者大腦中的淀粉樣蛋白斑塊的手段，通常在臨床癥狀發(fā)作前幾年用于幫助診斷阿爾茨海默病。

受阿爾茨海默病影響的大腦和神經(jīng)元

中國阿爾茨海默病情況

2019年，國際阿爾茨海默病協(xié)會估計(jì)，全球有超過5000萬包括阿爾茨海默病在內(nèi)的認(rèn)知障礙患者，到2050年，這一數(shù)字將達(dá)到1.52億，也就是每3秒就會新增1名患者，而中國阿爾茨海默病患者數(shù)量位居一，增速也是最快的國家之一。但是我國患者的就診率只有25%—26%，接受規(guī)范化治療的患者更少，只有20%左右。

有關(guān)專家呼吁，阿爾茨海默病越早治療越好，早期識別癥狀早期干預(yù)，才能避免病情快速發(fā)展，延長患者生存時(shí)間，提高生活質(zhì)量。基于我國龐大的人口基數(shù)、老齡化程度，阿爾茲海默病早期篩查檢測試劑盒可能是我們的剛需。

阿爾茨海默病試劑盒

德國IBL和日本IBL是較早研究阿爾茨海默病的診斷品牌，IBL公司阿爾茨海默病系列試劑盒測試旨在測量在人腦脊液（CSF）中發(fā)現(xiàn)的β淀粉樣蛋白1-42和β淀粉樣蛋白1-40（可以積累和形成斑塊的特定蛋白質(zhì)）濃度的比例，這可以幫助醫(yī)生確定患者是否可能患有淀粉樣蛋白斑塊，這是阿爾茨海默病的標(biāo)志性征兆。結(jié)果必須結(jié)合其他患者臨床信息進(jìn)行解釋。

檢測研究：AD患者的腦脊液中B淀粉樣蛋(AB42)水平下降(由于AB42在腦內(nèi)沉積， 使得腦脊液中AB42含量減少)，總Tau 蛋白或磷酸化Tau蛋白升高。研究顯示，AB42診斷的靈敏度86%, 特異性90%; 總Tau蛋白診斷的靈敏度81%, 特異性90%;磷酸化Tau蛋白診斷的靈敏度80%和特異性92%； AB42和總Tau蛋白聯(lián)合診斷AD與對照比較的靈敏度可達(dá) 85%~94%, 特異性為83%~100%。 這些標(biāo)記物可用于支持 AD診斷與研究。

阿爾茨海默病一旦進(jìn)入癡呆期,目前尚無理想的藥物和療法可逆轉(zhuǎn)病情。所以早期識別可疑患者，通過正規(guī)治療配合預(yù)見性的家庭護(hù)理，改善睡眠、抑郁，治療腦血管原發(fā)病，對延緩病程的進(jìn)展有至關(guān)重要。

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參考文獻(xiàn)：

識別阿爾茨海默病早期癥狀,打好“持久戰(zhàn)"--劉學(xué)源--《家庭用藥》2019年11期

重磅，FDA批準(zhǔn)阿爾茨海默病早期診斷試劑盒上市！IVD從業(yè)者網(wǎng) 晨同學(xué)2022-05-08