泌乳素（PRL） ELISA試劑盒（德國DRG：EIA1291）
1、實驗原理
DRG公司的泌乳素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗（ELISA）。反應板上的微檢測孔包被有能結合泌乳素分子上*抗原位點的單克隆抗體。一份含有內源性泌乳素的病人樣本在包被孔中與酶聯物進行孵育，該酶聯物是一種聯結有辣根過氧化物酶的抗泌乳素抗血清。孵育后，用洗滌液洗去未結合的酶聯物。結合上的辣根過氧化物酶的總量與樣本中泌乳素的濃度成正相關。加入底物溶液后，顯出的顏色強度與病人樣品中泌乳素的濃度成正比。
2、試劑盒成分
1） 微量反應板，1塊 （ 96孔） ，微孔中包被了抗泌乳素的單克隆抗體。
2） 酶聯物，11ml，辣根過氧酶標記的泌乳素抗血清。
3） 底物液，11ml （TMB）
4） 標準系列，6支（凍干粉），濃度：0；5；20；50；100；200ng/ml
轉換系數（1ng/ml=21.1mUI/mL）
5） 終止液，0.5M的 H2SO4，6ml
3、實驗需要器材（但試劑盒不提供）
1） 酶標儀（450±10nm）。
2） 移液器
3） 吸水紙
4） 標準水箱
5） 蒸餾水
6） 計時器
4、試劑貯存:
未開啟的試劑在2—8℃下貯存，在有效期內可以保持活性。不要使用過期試劑，酶聯物、底物溶液、標準品和零標準品必須在2—8℃下貯存。
微孔反應板必須在2—8℃下貯存。一旦包裝袋被打開，必須將它小心地嚴封起來。如果包被板的包裝被打開，其免疫活性在2個月內穩定，但前提是必須將它密封在裝有干燥劑的袋子里。
5、樣品的采集
1） 靜脈穿刺采集全血，待其凝血，在室溫下用離心機分離血清，避免溶血。注意：此試劑盒只能使用沒用任何添加劑的樣品。
2） 必須蓋住樣本并在實驗之前于２-８℃下可貯存48小時。樣品需要更長的貯存時間，則應將樣品凍存于-20℃的環境下。解凍的樣本在檢測之前必須上下倒置幾次。
注意：用于此試劑盒的樣品不能含有任何添加劑。
6、試劑的準備
參考標準：在凍干的標準品中加入1.0ml雙蒸水。
注：配制好了的標準品可在2-8℃下穩定存放2個月。想要存放更長時間應當將其凍存于-20℃的環境下。
7、一般注意事項
1） 實驗開始前，將所有試劑和樣本都平衡至室溫,試劑混合時避免起泡。
2） 實驗一旦開始,所有的步驟應完整地進行下去。
3） 每一樣品的取樣都得使用新的取樣吸頭。
4） 吸光度與溫育時間和溫度有關，在實驗開始后所有的試劑都應準備好，以保證加液時間的一致。
5） 本試劑盒zui大吸光度（OD）在1.200-2.000之間（室溫22℃,顯色10分鐘以內）。如果zui大OD值高于您酶標儀的上限或低于1.000，則相應的減少或延長顯色反應的溫育時間。一般情況下，酶免反應的強度與時間和溫度成線性，這使得操作者應當適當的調整物理化學環境。
8、實驗步驟
1） 將所需數目的板條置于板架上。
2） 將黃體生成素標準系列（0；5；20；50；100；200ng/ml）、質控和血清樣本分別25μl加入到相應的微孔中，每一樣品都得使用新的取樣吸頭。
3） 加100μl的抗泌乳素酶聯物于各孔中。
4） 混勻10秒,此步驟中*混勻很重要。
5） 室溫溫育（22℃）30分鐘。
6） 棄去孔內的反應液。
7） 用蒸餾水洗板5次。
8） 在吸水紙上把板拍干。
9） 依原先加樣順序,每孔加100μl底物液。
10） 室溫（22℃）溫育10分鐘。
11） 按加底物液順序,每孔加50μl終止液于各孔中。
12） 10分鐘內在450±10nm波長讀吸光度。
9、結果計算
1） 計算每個標準品、質控品和病人樣本的平均吸光度值。
2） 用吸光度值作為縱坐標（y），濃度值作為橫坐標（x），以每個標準品的吸光度值對其相應的濃度值（mIU/ml）進行標繪，作一條標準曲線。
3） 用每一樣品的平均吸光度值在標準曲線上確定其相應的濃度。根據自己的實際經驗或計算機的功能，也可以采用其它的歸納方法進行計算。
4） 如果樣本的濃度高于zui高濃度的標準品的濃度或者濃度＞200ng/ml，則需要進行稀釋，任何稀釋了的樣品在計算時都必須將相應的稀釋因子考慮進去。
10、參考值
我們強烈建議各個實驗市都建立自己的正常值和異常值。以下結果是以一定量正常人群的血液樣本為準得出的實驗結果：
| 性別 | 平均值（ng/ml） | S.D.（ng/ml） | 5%（ng/ml） | 95%（ng/ml） |
| 男性 | 6.44 | 5.50 | 0.94 | 20.94 |
| 女性 | 14.27 | 5.88 | 2.39 | 25.15 |
靈敏度:zui小檢測出的泌乳素濃度為0.35ng/ml
本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。
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